掲載日：2025/11/12
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- 派遣
- 在宅勤務あり
No：1609919
【在宅有】外資製薬◆新薬承認申請業務のQC点検
PDFファイルで点検業務実施 進捗管理表の入力確認(Excel)の ご対応いただきます。英語力や薬事申請やメディカルライティングご経験が活かせます。
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治験関連 |
|---|---|
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時給：2,200円 ／ 月収例：354,200円（時給2,200円×実働7時間40分×月21日） ご経験により 交通費別途支給 |
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09:00 ～ 17:40 月・火・水・木・金／週５日 |
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長期（2ヶ月以上） 2025/11/25 ～ (長期（２ヶ月以上）) |
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千代田区 |
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車通勤不可 |
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九段下駅 / 東京メトロ東西線 東京メトロ半蔵門線 等 4分 徒歩・神保町駅 徒歩4分 |
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水道橋駅 / ＪＲ中央・総武線各停 都営三田線 6分 徒歩 /飯田橋 徒歩8分 |
| 企業名 | ジョンソン・エンド・ジョンソングループ |
|---|---|
| 業務内容 | 新薬承認申請業務のQC点検業務
・CTD M2.5当局照会事項回答，機構相談資料等 ※PDFファイルで点検業務実施 ・進捗管理表の入力確認(Excel) ※CTD2.5：当局に申請する文章(承認申請など) これら社内のメディカルライターが作成した文章の点検や文献と突き合わせてチェックを行う。 |
| 応募資格／スキル | ■Word/基本操作，変更履歴付編集、Excel/基本操作，表作成，計算式，フィルタ機能(進捗管理表でExcel使用)、Outlook、Teams(会議で使用)
■英語：読解能力※英文が元資料となっている日本語文書の点検 ■必須：医療用語の日英理解、報連相の基本的なコミュニケーションが取れる。 ■QC実務経験 点検業務はPDFでコメント入力対応しているため、経験が無い方は厳しい |
| 雇用形態 |
派遣 |
| 休日・休暇 | 土日祝 |
| 残業 | 残業あり (～10時間程度/月) |
| 募集人数 | 1名 |
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