掲載日:2025/02/17

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  • 派遣
  • 在宅勤務あり
  • 交通費支給

No:1490679

月収33万円 在宅メイン 外資動物医薬品/QC業務

月1回程度会議で出社以外は基本在宅です。臨床試験及び製造販売後調査データ、動物用医薬品申請資料、再審査申請資料のQC業務が業務の大半で少しアドミも入ります。

担当者
コメント

マンパワースタッフ多数活躍中の企業で更新率も高く、安心してご就業頂ける環境です☆

仕事内容 治験関連
給与

時給:2,195円 / 月収例:345,713円(時給2,195円×実働7時間30分×月21日)

時間

09:00 ~ 17:30

月・火・水・木・金/週5日

期間

長期(2ヶ月以上)

2025/03/10 ~ (長期)

勤務地 品川区
車通勤 車通勤不可
最寄駅 大崎駅 / JR山手線 JR埼京線 等 徒歩2分
最寄り駅2の情報 大崎広小路駅 / 東急池上線  徒歩9分
業務内容 ①臨床試験及び製造販売後調査データのQC業務 45%
臨床試験及び製造販売後調査のデータ入力、データの確認・誤記チェック(QC)、授受記録作成、試験資料の発送作業、試験資料のナンバリング及びファイリング(コピー・PDF化を含む)
②動物用医薬品申請資料、再審査申請資料、GxP関連資料及び臨床試験資料作成及びQC業務 45%
動物用医薬品申請資料(新規、事項変更、軽微変更)及び再審査申請資料の作成・QC(確認・誤記チェック)、GCP・GLP・GPSP適用報告書の作成・QC、資料の翻訳(英⇔和)、資料のコピー・PDF化等 
③グループ内のアドミニストレーション 10%
物品購入手配、書類発送、書類ファイリング、会議室予約等
応募資格/スキル 必須経験:製薬の開発業務経験(特にQCの経験)、GCP及び/またはGPSP調査等に携わった経験
尚可経験:モニター、SMO、CRO等の経験、薬事業務(QC含む)経験
英語:
読み:不定形メールのやり取り、論文等の理解(つき1~2回程度)
書き:メールの作成(つき1~2回程度)
英文資料(試験レポート、メール等)を根拠とした和文資料のQC、英文資料から和文資料のドラフトの作成
雇用形態

派遣

休日・休暇 土日祝日
残業 残業なし (基本なし)
募集人数 1名

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