掲載日：2026/06/19
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No：1702718
＜月収30万↑＞大手製薬◆GMP文書管理などの一般事務＠十三
＼経験＆スキルを活かして収入UP↑／大手製薬メーカーでGMP文書の管理・データ管理などをお任せします♪文書管理システムの使用経験がある方歓迎◎製薬業界未経験の方も応募可能です☆彡
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品質管理 |
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時給：1,900円 ／ 月収例：309,225円（時給1,900円×実働7時間45分×月21日） ＊交通費支給（規定有・月額上限3万円迄） |
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08:00 ～ 16:45 月・火・水・木・金／週５日 |
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長期（2ヶ月以上） 2026/07/06 ～ (＊開始日ご相談下さい) |
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大阪市淀川区 |
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車通勤不可 |
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十三駅 / 阪急神戸本線 阪急宝塚本線 等 徒歩8分 |
| 業務内容 | 【製薬メーカーでのGMP文書管理】
◆稟議依頼対応（DMS、Veeva使用） ◆GMP文書の制改訂業務サポート ◆データ抽出・編集・加工 ◆作業進捗作成・管理 ◆その他付随する業務 ★POINT ・大手製薬会社で長期・安定就業！ ・定時は早め、残業は程よく！無理なく収入アップも目指せます♪ ・早めの定時×土日祝休みでメリハリもばっちり◎ 【男女比】4：6【配属先部署】品質管理部門【部署人数】26名【平均年齢】45歳 【制服】なし（オフィスカジュアル） 【月収例】309,225円（時給1,900円×実働7時間45分×月21日） |
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| 応募資格／スキル | ◎事務のご経験をお持ちの方
◎文書管理システムの使用経験をお持ちの方（DMS、Veeva） ◎Excel：関数（Vlookup、If）／ピボット／データベース ＼GMP関連の業務経験をお持ちの方におススメ♪経験を活かして収入UP↑のチャンス／ |
| 雇用形態 |
派遣 |
| 休日・休暇 | 土日祝、年末年始 |
| 残業 | 残業あり (月間0～20時間) |
| 募集人数 | 1名 |
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