掲載日:2026/07/31
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- 派遣
- 在宅勤務あり
- 交通費支給
No:1719027
【在宅週2~3日あり】大手外資製薬メーカーで薬事資料サポート
【期間限定:2026年12月まで】製薬業界経験者歓迎!大手外資系製薬メーカーでのお仕事です。CTDや照会事項回答、CSR、プロトコルなどの薬事関連資料のQC業務を中心にご担当いただきます。
| 治験関連 | |
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時給:2,100円 / 月収例:319,725円(時給2,100円×実働7時間15分×月21日) 通勤交通費支給(弊社規定あり) |
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09:00 ~ 17:15 月・火・水・木・金/週5日 |
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長期(2ヶ月以上) 2026/08/10 ~ (長期ご就業いただけます) |
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| 千代田区 | |
| 車通勤可 | |
| 大手町(東京都)駅 / 東京メトロ丸ノ内線(池袋-荻窪) 東京メトロ東西線 等 1分 直結 | |
| 東京駅 / JR東海道線(東京-熱海) JR京浜東北線 等 10分 竹橋/10分 |
| 業務内容 | ・CTD、照会事項回答、CSR、プロトコル等の薬事関連資料のQC(英語原資料との照合含む)
・薬事関連資料作成のサポート(ライティング補助) ・Authorサポート(QC日程調整、Publishing依頼、外注管理補助など) ・翻訳チェック ・海外出張手配サポート ・文書管理システム対応、勤務時間入力などの事務業務 |
|---|---|
| 応募資格/スキル | ・製薬会社の開発部門において、CTD・相談資料・照会事項回答等の薬事関連資料QC経験をお持ちの方
・英語の読解・文書確認が可能な方(TOEIC700点程度目安) ・Word、Excel、PowerPointの基本操作が可能な方 |
| 雇用形態 |
派遣 |
| 休日・休暇 | 土日祝 |
| 残業 | 残業あり (月10時間程度/毎週金曜日は16:00退社目標ですが、業務都合によります) |
| 募集人数 | 1名 |
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担当者
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初期研修後は月の半分程度の在宅勤務が可能で、チームとの連携を維持しながら効率的に働ける環境です。