掲載日：2026/08/07
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- 派遣
- 在宅勤務あり
- 交通費支給
No：1722113
【在宅週2～3日あり】大手外資製薬メーカーで薬事資料サポート
【期間限定:2026年12月まで】製薬業界経験者歓迎！大手外資系製薬メーカーでのお仕事です。CTDや照会事項回答、CSR、プロトコルなどの薬事関連資料のQC業務を中心にご担当いただきます。
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治験関連 |
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時給：2,700円 ／ 月収例：411,075円（時給2,700円×実働7時間15分×月21日） 通勤交通費支給（弊社規定あり） |
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09:00 ～ 17:15 月・火・水・木・金／週５日 |
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長期（2ヶ月以上） 2026/08/17 ～ (期間限定:2026年12月まで※延長の可能性あり) |
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千代田区 |
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車通勤可 |
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大手町(東京都)駅 / 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 東京メトロ東西線 等 1分 直結 |
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東京駅 / ＪＲ東海道線(東京－熱海) ＪＲ京浜東北線 等 10分 竹橋／10分 |
| 業務内容 | ・CTD、照会事項回答、CSR、プロトコル等の薬事関連資料のQC（英語原資料との照合含む）
・薬事関連資料作成のサポート（ライティング補助） ・Authorサポート（QC日程調整、Publishing依頼、外注管理補助など） ・翻訳チェック ・海外出張手配サポート ・文書管理システム対応、勤務時間入力などの事務業務 |
|---|---|
| 応募資格／スキル | ・製薬会社の開発部門において、CTD・相談資料・照会事項回答等の薬事関連資料QC経験をお持ちの方
・英語の読解・文書確認が可能な方（TOEIC700点程度目安） ・Word、Excel、PowerPointの基本操作が可能な方 |
| 雇用形態 |
派遣 |
| 休日・休暇 | 土日祝 |
| 残業 | 残業あり (月10時間程度／毎週金曜日は16:00退社目標ですが、業務都合によります) |
| 募集人数 | 1名 |
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担当者
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初期研修後は月の半分程度の在宅勤務が可能で、チームとの連携を維持しながら効率的に働ける環境です。