掲載日：2026/09/16
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- 派遣
- 在宅勤務あり
- 交通費支給
No：1737254
【大手日系製薬】医薬品安全性情報管理（PV）担当＠茗荷谷
PV・GVPの実務経験を存分に発揮できる環境です。個別症例評価や提携会社対応など、専門性を活かして年齢不問にてご活躍いただけます。
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治験関連 |
|---|---|
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時給：2,400円 ／ 月収例：394,800円（時給2,400円×実働7時間50分×月21日） ※通勤交通費・別途支給 ※経験に応じて時給相談可能 |
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09:00 ～ 17:40 月・火・水・木・金／週５日 |
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長期（2ヶ月以上） 2026/10/01 ～ |
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文京区 |
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車通勤不可 |
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茗荷谷駅 / 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 10分 |
| 業務内容 | ＜デエビゴ、フィコンパを主とするフロンティア領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務＞
・医薬品の副作用情報の収集、評価、管理 ・個別症例評価および当局報告対応 ・MRからの副作用報告に関する再調査依頼 ・提携会社からの問い合わせ対応、情報授受 ・安全性データベースの内容確認およびQC業務 ・評価記録や関連文書の管理、ファイリング ・海外法人とのメール対応（英語使用あり） ・Teams等を使用した社内外との連携、調整業務 |
|---|---|
| 応募資格／スキル | ・PV･GVP業務の実務経験3年以上（必須）
・個別症例評価の実務経験がある方（必須） ・提携会社等からの問い合わせ対応等の経験のある方 ・安全性データベースへのデータ入力経験がある方（クリニカルワークス経験者は尚可） ・基本的な英語能力（特に読み書き、e-mail対応） |
| 雇用形態 |
派遣 |
| 休日・休暇 | 土日祝・会社カレンダーに準ずる |
| 残業 | 残業あり (0～20時間程度／月（繁忙期的なものは特になし）) |
| 募集人数 | 1名 |
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